Μανούλες Νοεμβρίου 2024

[ΧρυσαΜ]

Καλησπέρα σας κορίτσια!!! Δε θα ρωτήσω πώς είστε γιατί μπαίνοντας να γράψω τα νέα μου, διάβασα τα δικά σας.

@DepiDukes μιας φίλης τα πόδια με τη ζέστη γίνανε ελεφαντίσια, αλλά εσένα κατά τη γνώμη μπυ καλά κάνει και σε ψάχνει γιατί εκείνη ήταν 25 και δεν είχε κανένα ιστορικό τώρα και πάνω από 30 να είσαι σε ξεσκονίζουν για να είναι 100% σίγουροι. 
 

@elinamp επίσης γνώμη μου, αν δεν υπάρχει κάποια ένδειξη για πρόβλημα στην καρδιά μην την κανείς την εξέταση αφού οικονομικά δε μπορείς. Οι πιθανότητες είναι πάντα πιθανότητες, θα μπορούσε να σου βγει 99% ότι δεν έχει θέμα και να πέσεις στο 1%.
 

Εγώ όσο πάω και βαραίνω, κουράζομαι με το παραμικρό, το σώμα μου έχει γονατίσει. Σήμερα ήμουν για δουλειά στα Πετράλωνα κι ευτυχώς που είχα εκπαιδευόμενη μαζί με έπιαναν δύσπνοιες και ζαλάδες. Με γύρισε εκείνη σπίτι και τώρα είμαι ξάπλα. 
Με πήρε ο γυναικολόγος και μού έκοψε τα πόδια με αυτά που μού είπε· βγήκαν οι δεύτερες εξετάσεις της αμνιο και δείχνει έλλειψη σε ένα γονίδιο νευρολογικής φύσης γι αυτό συστήνεται να κάνω εγώ κι ο σύζυγος μια άλλη εξέταση (300€) κατά την οποία θελουμε να εξακριβώνουμε αν τουλάχιστον ένας από τους δυο έχει το γονίδιο αυτό. Ο ίδιος δε γνώριζε περισσότερες λεπτομέρειες γιατί είναι κάτι νέο απ´ ο,τι κατάλαβα τα γνωρίζουν μόνο οι γενετιστές αλλιώς θα μού έλεγε ότι το συγκεκριμένο γονίδιο αν λείπει σημαίνει αυτό πχ, δεν έχει θέμα να μου το πει. Πήρα τον εμβρυολογο, μού είπε ότι αν το έχει ένας από τους δυο το γονίδιο αυτό τότε υπάρχει μικρότερη ΠΙΘΑΝΟΤΗΤΑ το μωρό να μην το έχει. Πάλι με πιθανότητες… κι όταν βγουν τα αποτελέσματα πρέπει να πάμε σε γενετιστή να Μάς συμβουλέψει αναλόγως. Αυτά ήταν τα λόγια του. Έχετε ακούσει ξανά κάτι τέτοιο; Εγώ όχι… αλήθεια έχω κουραστεί ψυχολογικά, μια τόσο όμορφη περίοδο μού την έχουν μαυρίσει να μη χαρώ τίποτα..

[Nasiad]

πρίν από 49 λεπτά , ΧρυσαΜ είπε:

Καλησπέρα σας κορίτσια!!! Δε θα ρωτήσω πώς είστε γιατί μπαίνοντας να γράψω τα νέα μου, διάβασα τα δικά σας.

@DepiDukes μιας φίλης τα πόδια με τη ζέστη γίνανε ελεφαντίσια, αλλά εσένα κατά τη γνώμη μπυ καλά κάνει και σε ψάχνει γιατί εκείνη ήταν 25 και δεν είχε κανένα ιστορικό τώρα και πάνω από 30 να είσαι σε ξεσκονίζουν για να είναι 100% σίγουροι. 
 

@elinamp επίσης γνώμη μου, αν δεν υπάρχει κάποια ένδειξη για πρόβλημα στην καρδιά μην την κανείς την εξέταση αφού οικονομικά δε μπορείς. Οι πιθανότητες είναι πάντα πιθανότητες, θα μπορούσε να σου βγει 99% ότι δεν έχει θέμα και να πέσεις στο 1%.
 

Εγώ όσο πάω και βαραίνω, κουράζομαι με το παραμικρό, το σώμα μου έχει γονατίσει. Σήμερα ήμουν για δουλειά στα Πετράλωνα κι ευτυχώς που είχα εκπαιδευόμενη μαζί με έπιαναν δύσπνοιες και ζαλάδες. Με γύρισε εκείνη σπίτι και τώρα είμαι ξάπλα. 
Με πήρε ο γυναικολόγος και μού έκοψε τα πόδια με αυτά που μού είπε· βγήκαν οι δεύτερες εξετάσεις της αμνιο και δείχνει έλλειψη σε ένα γονίδιο νευρολογικής φύσης γι αυτό συστήνεται να κάνω εγώ κι ο σύζυγος μια άλλη εξέταση (300€) κατά την οποία θελουμε να εξακριβώνουμε αν τουλάχιστον ένας από τους δυο έχει το γονίδιο αυτό. Ο ίδιος δε γνώριζε περισσότερες λεπτομέρειες γιατί είναι κάτι νέο απ´ ο,τι κατάλαβα τα γνωρίζουν μόνο οι γενετιστές αλλιώς θα μού έλεγε ότι το συγκεκριμένο γονίδιο αν λείπει σημαίνει αυτό πχ, δεν έχει θέμα να μου το πει. Πήρα τον εμβρυολογο, μού είπε ότι αν το έχει ένας από τους δυο το γονίδιο αυτό τότε υπάρχει μικρότερη ΠΙΘΑΝΟΤΗΤΑ το μωρό να μην το έχει. Πάλι με πιθανότητες… κι όταν βγουν τα αποτελέσματα πρέπει να πάμε σε γενετιστή να Μάς συμβουλέψει αναλόγως. Αυτά ήταν τα λόγια του. Έχετε ακούσει ξανά κάτι τέτοιο; Εγώ όχι… αλήθεια έχω κουραστεί ψυχολογικά, μια τόσο όμορφη περίοδο μού την έχουν μαυρίσει να μη χαρώ τίποτα..

Καλησπέρα Χρυσά! Για αρχή με τη ζέστη είναι λογικό, κ εγώ είμαι σε γραφείο και βγαίνω βόλτες έξω για να μην κάθομαι μόνο και νιώθω κατευθείαν περίεργα με τόση ζέστη αν περπατήσω λίγο παραπάνω, οπότε πρόσεχε όσο μπορείς! Η ζέστη που έχουμε φέτος Ιούνη μήνα είναι ιστορική! 

Τώρα για την αμνιο τι να πω.. νόμιζα πως μια τέτοια εξέταση δίνει σαφή αποτελέσματα κι όχι τόσο περίπλοκα. Δηλαδή θα πρέπει να έχει τύχει να μην τι έχει κανένας σας; Αν θυμάμαι καλά έχεις και άλλα παιδάκια και φαντάζομαι δν είχε προκύψει κάτι τέτοιο ξανά. Δηλαδή να έτυχε τώρα ενώ έχετε και οι δύο το πρόβλημα; Εννοείται αν έχετε την οικονομική δυνατότητα κάντε την εξέταση, αλλά και πάλι δεν θα είναι σίγουρα θα αποτελέσματα από ότι κατάλαβα..

[linaa]

πρίν από 56 λεπτά , ΧρυσαΜ είπε:

Καλησπέρα σας κορίτσια!!! Δε θα ρωτήσω πώς είστε γιατί μπαίνοντας να γράψω τα νέα μου, διάβασα τα δικά σας.

@DepiDukes μιας φίλης τα πόδια με τη ζέστη γίνανε ελεφαντίσια, αλλά εσένα κατά τη γνώμη μπυ καλά κάνει και σε ψάχνει γιατί εκείνη ήταν 25 και δεν είχε κανένα ιστορικό τώρα και πάνω από 30 να είσαι σε ξεσκονίζουν για να είναι 100% σίγουροι. 
 

@elinamp επίσης γνώμη μου, αν δεν υπάρχει κάποια ένδειξη για πρόβλημα στην καρδιά μην την κανείς την εξέταση αφού οικονομικά δε μπορείς. Οι πιθανότητες είναι πάντα πιθανότητες, θα μπορούσε να σου βγει 99% ότι δεν έχει θέμα και να πέσεις στο 1%.
 

Εγώ όσο πάω και βαραίνω, κουράζομαι με το παραμικρό, το σώμα μου έχει γονατίσει. Σήμερα ήμουν για δουλειά στα Πετράλωνα κι ευτυχώς που είχα εκπαιδευόμενη μαζί με έπιαναν δύσπνοιες και ζαλάδες. Με γύρισε εκείνη σπίτι και τώρα είμαι ξάπλα. 
Με πήρε ο γυναικολόγος και μού έκοψε τα πόδια με αυτά που μού είπε· βγήκαν οι δεύτερες εξετάσεις της αμνιο και δείχνει έλλειψη σε ένα γονίδιο νευρολογικής φύσης γι αυτό συστήνεται να κάνω εγώ κι ο σύζυγος μια άλλη εξέταση (300€) κατά την οποία θελουμε να εξακριβώνουμε αν τουλάχιστον ένας από τους δυο έχει το γονίδιο αυτό. Ο ίδιος δε γνώριζε περισσότερες λεπτομέρειες γιατί είναι κάτι νέο απ´ ο,τι κατάλαβα τα γνωρίζουν μόνο οι γενετιστές αλλιώς θα μού έλεγε ότι το συγκεκριμένο γονίδιο αν λείπει σημαίνει αυτό πχ, δεν έχει θέμα να μου το πει. Πήρα τον εμβρυολογο, μού είπε ότι αν το έχει ένας από τους δυο το γονίδιο αυτό τότε υπάρχει μικρότερη ΠΙΘΑΝΟΤΗΤΑ το μωρό να μην το έχει. Πάλι με πιθανότητες… κι όταν βγουν τα αποτελέσματα πρέπει να πάμε σε γενετιστή να Μάς συμβουλέψει αναλόγως. Αυτά ήταν τα λόγια του. Έχετε ακούσει ξανά κάτι τέτοιο; Εγώ όχι… αλήθεια έχω κουραστεί ψυχολογικά, μια τόσο όμορφη περίοδο μού την έχουν μαυρίσει να μη χαρώ τίποτα..

Ναι το έχω ξανακουσει κάνουν τώρα μια εξειδικευμένη εξέταση που αναλυει όλο το γονιδίωμα του εμβρύου Κ βρίσκει κάποια γονίδια που είναι ύποπτα για νευρολογικές Κ μαθησιακές δυσκολίες . Αν το έχει καποιος γονιός Κ είναι απόλυτα υγιής τότε σημαίνει ότι οι πιθανότητες το παιδί να έχει κάτι παθολογικό είναι μικρές γιατί απλά το έχει κληρονομήσει . Αν όμως έχει δημιουργηθεί κατά την γονιμοποιήση είναι πιο πιθανό το παιδί να έχει νοητικές Κ μαθησιακές δυσκολίες που είναι δύσκολο να καθοριστούν με ακρίβεια γιατί δεν ξέρουν Κ οι γιατροί σίγουρα . 

Είχε συμβεί  φέτος σε ένα συγγενικό μου πρόσωπο 

[DepiDukes]

πρίν από 37 λεπτά , ΧρυσαΜ είπε:

Καλησπέρα σας κορίτσια!!! Δε θα ρωτήσω πώς είστε γιατί μπαίνοντας να γράψω τα νέα μου, διάβασα τα δικά σας.

@DepiDukes μιας φίλης τα πόδια με τη ζέστη γίνανε ελεφαντίσια, αλλά εσένα κατά τη γνώμη μπυ καλά κάνει και σε ψάχνει γιατί εκείνη ήταν 25 και δεν είχε κανένα ιστορικό τώρα και πάνω από 30 να είσαι σε ξεσκονίζουν για να είναι 100% σίγουροι. 
 

@elinamp επίσης γνώμη μου, αν δεν υπάρχει κάποια ένδειξη για πρόβλημα στην καρδιά μην την κανείς την εξέταση αφού οικονομικά δε μπορείς. Οι πιθανότητες είναι πάντα πιθανότητες, θα μπορούσε να σου βγει 99% ότι δεν έχει θέμα και να πέσεις στο 1%.
 

Εγώ όσο πάω και βαραίνω, κουράζομαι με το παραμικρό, το σώμα μου έχει γονατίσει. Σήμερα ήμουν για δουλειά στα Πετράλωνα κι ευτυχώς που είχα εκπαιδευόμενη μαζί με έπιαναν δύσπνοιες και ζαλάδες. Με γύρισε εκείνη σπίτι και τώρα είμαι ξάπλα. 
Με πήρε ο γυναικολόγος και μού έκοψε τα πόδια με αυτά που μού είπε· βγήκαν οι δεύτερες εξετάσεις της αμνιο και δείχνει έλλειψη σε ένα γονίδιο νευρολογικής φύσης γι αυτό συστήνεται να κάνω εγώ κι ο σύζυγος μια άλλη εξέταση (300€) κατά την οποία θελουμε να εξακριβώνουμε αν τουλάχιστον ένας από τους δυο έχει το γονίδιο αυτό. Ο ίδιος δε γνώριζε περισσότερες λεπτομέρειες γιατί είναι κάτι νέο απ´ ο,τι κατάλαβα τα γνωρίζουν μόνο οι γενετιστές αλλιώς θα μού έλεγε ότι το συγκεκριμένο γονίδιο αν λείπει σημαίνει αυτό πχ, δεν έχει θέμα να μου το πει. Πήρα τον εμβρυολογο, μού είπε ότι αν το έχει ένας από τους δυο το γονίδιο αυτό τότε υπάρχει μικρότερη ΠΙΘΑΝΟΤΗΤΑ το μωρό να μην το έχει. Πάλι με πιθανότητες… κι όταν βγουν τα αποτελέσματα πρέπει να πάμε σε γενετιστή να Μάς συμβουλέψει αναλόγως. Αυτά ήταν τα λόγια του. Έχετε ακούσει ξανά κάτι τέτοιο; Εγώ όχι… αλήθεια έχω κουραστεί ψυχολογικά, μια τόσο όμορφη περίοδο μού την έχουν μαυρίσει να μη χαρώ τίποτα..

Φφφφ ναι.. από ότι κατάλαβα υποψιάζονται ότι σε έναν από τους δυο σας είναι ετερόζυγο το γονίδιο, και λογικά έχει χάσει την πληροφορία από τον ένα γονιό. Αλλά το λογικό είναι να έχει τουλάχιστον την μισή πληροφορία από τον άλλο γονιό. Είναι λίγο σπάνιο να έχετε και οι δύο σας ετερόζυγα το γονίδιο. Και επίσης σπάνιο να έχει γίνει κάτι de novo. 

Κάντε την εξέταση για σιγουριά και πιστεύω θα πάνε όλα καλά. Σου είπε ποιο γονίδιο συγκεκριμένα είναι και τι επηρεάζει?

Επίσης έχε υπόψη σου υπάρχει πάντα η πιθανότητα του εργαστηριακού λάθους.

[ΧρυσαΜ]

πρίν από 37 λεπτά , linaa είπε:

Ναι το έχω ξανακουσει κάνουν τώρα μια εξειδικευμένη εξέταση που αναλυει όλο το γονιδίωμα του εμβρύου Κ βρίσκει κάποια γονίδια που είναι ύποπτα για νευρολογικές Κ μαθησιακές δυσκολίες . Αν το έχει καποιος γονιός Κ είναι απόλυτα υγιής τότε σημαίνει ότι οι πιθανότητες το παιδί να έχει κάτι παθολογικό είναι μικρές γιατί απλά το έχει κληρονομήσει . Αν όμως έχει δημιουργηθεί κατά την γονιμοποιήση είναι πιο πιθανό το παιδί να έχει νοητικές Κ μαθησιακές δυσκολίες που είναι δύσκολο να καθοριστούν με ακρίβεια γιατί δεν ξέρουν Κ οι γιατροί σίγουρα . 

Είχε συμβεί  φέτος σε ένα συγγενικό μου πρόσωπο 

Ναι κάτι τέτοιο μου είπε ουσιαστικά θέλουν να δουν αν έχουμε κι εμείς έλλειψη ή αν δημιουργήθηκε κατά τη γονιμοποίηση αλλά κανείς δεν ήξερε να μου πει ότι οκ αν έχει το μωρό αυτή την έλλειψη ΤΙ ΣΚΑΤΑ μπορεί να σημαίνει;;

πρίν από 36 λεπτά , DepiDukes είπε:

Φφφφ ναι.. από ότι κατάλαβα υποψιάζονται ότι σε έναν από τους δυο σας είναι ετερόζυγο το γονίδιο, και λογικά έχει χάσει την πληροφορία από τον ένα γονιό. Αλλά το λογικό είναι να έχει τουλάχιστον την μισή πληροφορία από τον άλλο γονιό. Είναι λίγο σπάνιο να έχετε και οι δύο σας ετερόζυγα το γονίδιο. Και επίσης σπάνιο να έχει γίνει κάτι de novo. 

Κάντε την εξέταση για σιγουριά και πιστεύω θα πάνε όλα καλά. Σου είπε ποιο γονίδιο συγκεκριμένα είναι και τι επηρεάζει?

Επίσης έχε υπόψη σου υπάρχει πάντα η πιθανότητα του εργαστηριακού λάθους.

Όχι δε μου είπαν γιατί δεν τους είπαν ακριβώς απ´ ο,τι κατάλαβα. Ρώτησα αν μπορώ να δω κάτι στο Ίντερνετ να διαβάσω και μου είπαν ότι δεν υπάρχει τίποτα σχετικά με αυτό 

πρίν από 45 λεπτά , Nasiad είπε:

Καλησπέρα Χρυσά! Για αρχή με τη ζέστη είναι λογικό, κ εγώ είμαι σε γραφείο και βγαίνω βόλτες έξω για να μην κάθομαι μόνο και νιώθω κατευθείαν περίεργα με τόση ζέστη αν περπατήσω λίγο παραπάνω, οπότε πρόσεχε όσο μπορείς! Η ζέστη που έχουμε φέτος Ιούνη μήνα είναι ιστορική! 

Τώρα για την αμνιο τι να πω.. νόμιζα πως μια τέτοια εξέταση δίνει σαφή αποτελέσματα κι όχι τόσο περίπλοκα. Δηλαδή θα πρέπει να έχει τύχει να μην τι έχει κανένας σας; Αν θυμάμαι καλά έχεις και άλλα παιδάκια και φαντάζομαι δν είχε προκύψει κάτι τέτοιο ξανά. Δηλαδή να έτυχε τώρα ενώ έχετε και οι δύο το πρόβλημα; Εννοείται αν έχετε την οικονομική δυνατότητα κάντε την εξέταση, αλλά και πάλι δεν θα είναι σίγουρα θα αποτελέσματα από ότι κατάλαβα..

Εεε απ´ ο,τι φαίνεται δε δίνει και τόσο σαφή αποτελέσματα 😂 οικονομικό πρόβλημα υπάρχει, απλά όπως πάντα θα μείνει κάτι άλλο πίσω 

[DepiDukes]

πρίν από 5 λεπτά , ΧρυσαΜ είπε:

Όχι δε μου είπαν γιατί δεν τους είπαν ακριβώς απ´ ο,τι κατάλαβα. Ρώτησα αν μπορώ να δω κάτι στο Ίντερνετ να διαβάσω και μου είπαν ότι δεν υπάρχει τίποτα σχετικά με αυτό 

Είναι υποχρεωμένοι να σου στείλουν τα ακριβή αποτελέσματα. Το τι θα κάνεις εσύ με αυτά ή τι θα ψάξεις είναι δικό σου θέμα. Επίσης πως θα πάτε να κάνετε εξέταση αμα δε ξέρετε το γονίδιο που ψάχνετε. Στους ίδιους? Μπορεί άλλοι να το χουν πιο οικονομικά.

Πες τους να σου στείλουν τα αποτελέσματα σε email να τα χεις και να ψαχτείτε με την ησυχία σας. 

(Επίσης για όλα μπορείς να βρεις papers στο internet)

[linaa]

πρίν από 31 λεπτά , ΧρυσαΜ είπε:

Ναι κάτι τέτοιο μου είπε ουσιαστικά θέλουν να δουν αν έχουμε κι εμείς έλλειψη ή αν δημιουργήθηκε κατά τη γονιμοποίηση αλλά κανείς δεν ήξερε να μου πει ότι οκ αν έχει το μωρό αυτή την έλλειψη ΤΙ ΣΚΑΤΑ μπορεί να σημαίνει;;

Όχι δε μου είπαν γιατί δεν τους είπαν ακριβώς απ´ ο,τι κατάλαβα. Ρώτησα αν μπορώ να δω κάτι στο Ίντερνετ να διαβάσω και μου είπαν ότι δεν υπάρχει τίποτα σχετικά με αυτό 

Εεε απ´ ο,τι φαίνεται δε δίνει και τόσο σαφή αποτελέσματα 😂 οικονομικό πρόβλημα υπάρχει, απλά όπως πάντα θα μείνει κάτι άλλο πίσω 

Για να καταλάβεις τι γίνετε . Αυτές οι εξετάσεις είναι καινούριες . Θα στις δώσουν Κ θα βρεις ένα γενετιστή . Ο γενετιστής θα σου πει πόσα περιστατικά στον κόσμο είναι γνωστά Κ τι ακριβώς έχουν παρουσιάσει. Στην ουσία επειδή είναι πολύ καινούριες εξετάσεις σχεδόν 5-6 χρόνια δεν ξέρουν Κ αυτοί τι μπορεί να παρουσιάσει ένα μωρό Κ πια θα είναι η εξέλιξη του. Θα σου πουν μόνο περιπτώσεις που έχουν γεννηθεί παιδιά Κ εκ των υστέρων παρουσίασαν κάποιο πρόβλημα Κ εξετάστηκαν . Απλά θα σου εξηγήσουν τι ακριβώς έχουν αυτά τα παιδιά που έχουν βρεθεί με αυτό το γονίδιο. Κ μετά η απόφαση θα είναι δική σου γιατί στην ουσία μιλάνε μόνο με πιθανότητες . 

Σου λέω ακριβώς την διαδικασία που ακολουσαν οι συγγενείς μου. 

[ΧρυσαΜ]

πρίν από 15 λεπτά , linaa είπε:

Για να καταλάβεις τι γίνετε . Αυτές οι εξετάσεις είναι καινούριες . Θα στις δώσουν Κ θα βρεις ένα γενετιστή . Ο γενετιστής θα σου πει πόσα περιστατικά στον κόσμο είναι γνωστά Κ τι ακριβώς έχουν παρουσιάσει. Στην ουσία επειδή είναι πολύ καινούριες εξετάσεις σχεδόν 5-6 χρόνια δεν ξέρουν Κ αυτοί τι μπορεί να παρουσιάσει ένα μωρό Κ πια θα είναι η εξέλιξη του. Θα σου πουν μόνο περιπτώσεις που έχουν γεννηθεί παιδιά Κ εκ των υστέρων παρουσίασαν κάποιο πρόβλημα Κ εξετάστηκαν . Απλά θα σου εξηγήσουν τι ακριβώς έχουν αυτά τα παιδιά που έχουν βρεθεί με αυτό το γονίδιο. Κ μετά η απόφαση θα είναι δική σου γιατί στην ουσία μιλάνε μόνο με πιθανότητες . 

Σου λέω ακριβώς την διαδικασία που ακολουσαν οι συγγενείς μου. 

Αν υπήρχε κάποιο πρόβλημα πχ κάποια αναπηρία δε θα φαινόταν και άλλου; Παιδιά κούρασαν αυτές οι εξετάσεις αλήθεια… δηλαδή αν είναι να μου πουν το παιδιά σας θα έχει κάποια μαθησιακή δυσκολία ε χεστηκα κι ολας, αν είναι να περνάω όλο αυτό μόνο και μόνο για μπούρδες γιατί μπούρδες είναι. Βλέπουμε παιδιά με αυτισμό που είναι μια χαρά. Τα υπόλοιπα θεωρώ ότι θα φαινόντασαν. Δεν ξέρω κουράστηκα αλήθεια….. Και ο γενετιστής θα με στείλει για άλλες εξετάσεις και θα κοντεύω να γεννήσω και δε θ έχω καταλήξει ακόμα αν το παιδί μου είναι υγιές ή αν όχι. Και τι; Θα κάνω διακοπή κύησης στον 7ο; Γιατί τώρα κλείνω τον πέμπτο και μπαίνω στον 6ο. 

Ή μήπως να κάνω από τώρα διακοπή και γι να μην περιμένω; Αλήθεια αηδίασα….

[linaa]

πρίν από 10 λεπτά , ΧρυσαΜ είπε:

Αν υπήρχε κάποιο πρόβλημα πχ κάποια αναπηρία δε θα φαινόταν και άλλου; Παιδιά κούρασαν αυτές οι εξετάσεις αλήθεια… δηλαδή αν είναι να μου πουν το παιδιά σας θα έχει κάποια μαθησιακή δυσκολία ε χεστηκα κι ολας, αν είναι να περνάω όλο αυτό μόνο και μόνο για μπούρδες γιατί μπούρδες είναι. Βλέπουμε παιδιά με αυτισμό που είναι μια χαρά. Τα υπόλοιπα θεωρώ ότι θα φαινόντασαν. Δεν ξέρω κουράστηκα αλήθεια….. Και ο γενετιστής θα με στείλει για άλλες εξετάσεις και θα κοντεύω να γεννήσω και δε θ έχω καταλήξει ακόμα αν το παιδί μου είναι υγιές ή αν όχι. Και τι; Θα κάνω διακοπή κύησης στον 7ο; Γιατί τώρα κλείνω τον πέμπτο και μπαίνω στον 6ο. 

Ή μήπως να κάνω από τώρα διακοπή και γι να μην περιμένω; Αλήθεια αηδίασα….

Η απόφαση θα είναι δική σου αυτό είναι το σίγουρο. Δεν είναι για απλές μαθησιακές δυσκολίες συνήθως είναι πιο πολύπλοκο το πρόβλημα αλλά χωρίς να σημαίνει ότι κάποια παιδιά δεν είναι πολύ καλά. Απλά δεν ξέρουν Κ οι ίδιοι να στο πουν . Πχ στους δικούς μου είπαν για επιλιψια Κ νοητική στέρηση χωρίς όμως να ξέρουν σε τι βαθμό.... Δηλαδή έχει Κ αυτό διαβαθμίσεις που δεν τις γνωρίζουν φυσικά πριν γεννηθεί ένα παιδί. Η αποφάσεις είναι των γονιών ακόμα Κ στον 8ο μπορείς να κάνεις διακοπή. 

Επισης επειδή οι εξετάσεις γενικά είναι καινούριες στο ίντερνετ μάλλον δεν θα βρεις τίποτα απολύτως είναι πολύ εξειδικευμένα Κ μετρημένα . 

Στο λέω γιατί Κ εμείς ψάχναμε Κ τα γονίδια Κ όλα Κ δεν υπήρχε καμία πληροφορία . 

Θα στα εξηγήσουν οι γενετιστές τι ακριβώς σημαίνει το κάθε γονίδιο. Είναι περίπλοκα γι'αυτό Κ ο γυναικολόγος δεν ήξερε να σου πει δεν είναι τόσο εύκολο να στο εξηγήσει κάποιος άλλος ούτε να βρεις πληροφορίες . 

[DepiDukes]

@ΧρυσαΜ 

Έχεις φουλ δίκιο!!

Εγώ είμαι της άποψης να πάρεις τις εξετάσεις, να δεις ακριβώς τι είναι, να το ψάξεις και ιντερνετικά (είμαι σίγουρη ότι θα βρεις σχετικά επιστημονικά papers) και να δεις πως θα προχωρήσεις. 

Όλα αυτά με ψυχραιμία! Γιατί πραγματικά μπορεί να χει γίνει απλά λάθος.

Κόιτα κ σε άλλα διαγνωστικά για τις εξετάσεις, γιατί παίζουν διαφορετικές τιμές. (Πχ για κυστική ίνωση που έψαχνα εγώ το φουλ πακέτο στο A-lab είναι 150ε, στη βιοιατρική 200ε και στη διαγνωστική αθηνων 280ε)

Ίσως να μπορείς να τις κάνεις και σε δημόσιο. Εγώ στο Αγία Σοφία έβγαλα άκρη κάποτε με κάτι δικά μου. Η γενετίστρια εκεί έκατσε μόνη της κ μας εξηγούσε τα αποτελέσματα μας και τις πιθανότητες μας.

 

[linaa]

πρίν από 34 λεπτά , ΧρυσαΜ είπε:

Αν υπήρχε κάποιο πρόβλημα πχ κάποια αναπηρία δε θα φαινόταν και άλλου; Παιδιά κούρασαν αυτές οι εξετάσεις αλήθεια… δηλαδή αν είναι να μου πουν το παιδιά σας θα έχει κάποια μαθησιακή δυσκολία ε χεστηκα κι ολας, αν είναι να περνάω όλο αυτό μόνο και μόνο για μπούρδες γιατί μπούρδες είναι. Βλέπουμε παιδιά με αυτισμό που είναι μια χαρά. Τα υπόλοιπα θεωρώ ότι θα φαινόντασαν. Δεν ξέρω κουράστηκα αλήθεια….. Και ο γενετιστής θα με στείλει για άλλες εξετάσεις και θα κοντεύω να γεννήσω και δε θ έχω καταλήξει ακόμα αν το παιδί μου είναι υγιές ή αν όχι. Και τι; Θα κάνω διακοπή κύησης στον 7ο; Γιατί τώρα κλείνω τον πέμπτο και μπαίνω στον 6ο. 

Ή μήπως να κάνω από τώρα διακοπή και γι να μην περιμένω; Αλήθεια αηδίασα….

Συνήθως αυτές οι εξετάσεις είναι ευεργετικές γιατί ακόμα Κ όσες δεν διακόψαν την κύηση ξέρανε πως θα βοηθήσουν το παιδί από την ώρα που γεννιέται. Πχ αν το παιδί πάρει επιλιπτικα φάρμακα από μωρό ίσως να μην αντιμετωπίσει κρίσεις ποτέ ο γονιός . Η πχ αν το παιδί δυσκολευετε από κάτι νευρολογικό να περπατήσει με φυσικοθεραπείες από την στιγμή που γεννηθεί να περπατήσει στην ώρα του. 

Σκέψου τις μανουλες που γέννησαν Κ χωρίς να ξέρουν τίποτα το παιδί παθαίνει μια κρίση επιλιψιας.... Ή που φτάνει 7 μηνών Κ δεν στέκετε καθιστό.. 

[ΧρυσαΜ]

πρίν από 23 λεπτά , DepiDukes είπε:

@ΧρυσαΜ 

Έχεις φουλ δίκιο!!

Εγώ είμαι της άποψης να πάρεις τις εξετάσεις, να δεις ακριβώς τι είναι, να το ψάξεις και ιντερνετικά (είμαι σίγουρη ότι θα βρεις σχετικά επιστημονικά papers) και να δεις πως θα προχωρήσεις. 

Όλα αυτά με ψυχραιμία! Γιατί πραγματικά μπορεί να χει γίνει απλά λάθος.

Κόιτα κ σε άλλα διαγνωστικά για τις εξετάσεις, γιατί παίζουν διαφορετικές τιμές. (Πχ για κυστική ίνωση που έψαχνα εγώ το φουλ πακέτο στο A-lab είναι 150ε, στη βιοιατρική 200ε και στη διαγνωστική αθηνων 280ε)

Ίσως να μπορείς να τις κάνεις και σε δημόσιο. Εγώ στο Αγία Σοφία έβγαλα άκρη κάποτε με κάτι δικά μου. Η γενετίστρια εκεί έκατσε μόνη της κ μας εξηγούσε τα αποτελέσματα μας και τις πιθανότητες μας.

 

Θα το κάνω, θα πάρω τις εξετάσεις και θα τις πάω και σε έναν γενετιστη.

@linaa έχεις δίκιο απλά αυτά δεν τα θεωρώ προβλήματα για να προχωρήσεις σε διακοπή. Δε μπορώ να καταλάβω ποια μπορεί να είναι αίσχατη περίπτωση.

Δηλαδή δε με καλύπτει να μού πει ότι πχ υπάρχουν δυο περιπτώσεις να δυσκολευτεί να περπατήσει ή να είναι εντελώς ανάπηρο ακούνητος σε ένα κρεβάτι. Να φανεί δηλαδή ότι το γονίδιο σχετίζεται με την κινητικότητα και είναι ή του ύψους ή του βάθους.

[linaa]

πρίν από 10 λεπτά , ΧρυσαΜ είπε:

Θα το κάνω, θα πάρω τις εξετάσεις και θα τις πάω και σε έναν γενετιστη.

@linaa έχεις δίκιο απλά αυτά δεν τα θεωρώ προβλήματα για να προχωρήσεις σε διακοπή. Δε μπορώ να καταλάβω ποια μπορεί να είναι αίσχατη περίπτωση.

Δηλαδή δε με καλύπτει να μού πει ότι πχ υπάρχουν δυο περιπτώσεις να δυσκολευτεί να περπατήσει ή να είναι εντελώς ανάπηρο ακούνητος σε ένα κρεβάτι. Να φανεί δηλαδή ότι το γονίδιο σχετίζεται με την κινητικότητα και είναι ή του ύψους ή του βάθους.

Αυτές είναι αποφάσεις της οικογένειας σου συνολικά . Ο γενετιστής απλά θα σου πει τι περιπτώσεις υπάρχουν στον κόσμο Κ τι ακριβώς έχουν αντιμετωπίσει . Όλα τα άλλα είναι δικές σας αποφάσεις. Οι γιατροί μιλάνε απλά με περιπτώσεις Κ εσύ αποφασίζεις. 

Θα σου πουν μόνο τι έχουν αντιμετωπίσει οι περιπτώσεις που είναι γνωστές . Του ύψους Κ του βάθους δεν θα σου πουν ποτέ απλά θα σου πουν τα προβλήματα που αντιμετωπίζουν αυτά που είναι γνωστά περιστατικά τίποτα παραπάνω. 

[Nasiad]

1 ώρα πρίν, ΧρυσαΜ είπε:

Αν υπήρχε κάποιο πρόβλημα πχ κάποια αναπηρία δε θα φαινόταν και άλλου; Παιδιά κούρασαν αυτές οι εξετάσεις αλήθεια… δηλαδή αν είναι να μου πουν το παιδιά σας θα έχει κάποια μαθησιακή δυσκολία ε χεστηκα κι ολας, αν είναι να περνάω όλο αυτό μόνο και μόνο για μπούρδες γιατί μπούρδες είναι. Βλέπουμε παιδιά με αυτισμό που είναι μια χαρά. Τα υπόλοιπα θεωρώ ότι θα φαινόντασαν. Δεν ξέρω κουράστηκα αλήθεια….. Και ο γενετιστής θα με στείλει για άλλες εξετάσεις και θα κοντεύω να γεννήσω και δε θ έχω καταλήξει ακόμα αν το παιδί μου είναι υγιές ή αν όχι. Και τι; Θα κάνω διακοπή κύησης στον 7ο; Γιατί τώρα κλείνω τον πέμπτο και μπαίνω στον 6ο. 

Ή μήπως να κάνω από τώρα διακοπή και γι να μην περιμένω; Αλήθεια αηδίασα….

Καθίστε βρε παιδιά γιατί κάπου χάθηκα. Πρώτον, αν δεν μιλήσεις με γενετιστή μην ακούς τίποτα. Δεύτερον, οι γονιδιακές εξετάσεις δεν είναι κάτι καινούριο ούτε κάτι περίεργο. Αν έχει βρεθεί το γονίδιο, που από ότι κατάλαβα ξέρετε τι ψάχνετε, η έξεταση ψάχνει στοχευμένα αυτό. Κοστίζει ναι, αλλά δεν είναι κάτι καινούριο όλο αυτό. Απο εκεί και πέρα, πάρε τα ακριβή αποτελέσματα που λένε τι ψάχνετε και μιλά με έναν γενετιστή να σε κατατοπίσει, χωρίς άγχος και με ελπίδα να είναι όλα καλά! 

[Little baby]

4 ώρες πρίν, ΧρυσαΜ είπε:

Καλησπέρα σας κορίτσια!!! Δε θα ρωτήσω πώς είστε γιατί μπαίνοντας να γράψω τα νέα μου, διάβασα τα δικά σας.

@DepiDukes μιας φίλης τα πόδια με τη ζέστη γίνανε ελεφαντίσια, αλλά εσένα κατά τη γνώμη μπυ καλά κάνει και σε ψάχνει γιατί εκείνη ήταν 25 και δεν είχε κανένα ιστορικό τώρα και πάνω από 30 να είσαι σε ξεσκονίζουν για να είναι 100% σίγουροι. 
 

@elinamp επίσης γνώμη μου, αν δεν υπάρχει κάποια ένδειξη για πρόβλημα στην καρδιά μην την κανείς την εξέταση αφού οικονομικά δε μπορείς. Οι πιθανότητες είναι πάντα πιθανότητες, θα μπορούσε να σου βγει 99% ότι δεν έχει θέμα και να πέσεις στο 1%.
 

Εγώ όσο πάω και βαραίνω, κουράζομαι με το παραμικρό, το σώμα μου έχει γονατίσει. Σήμερα ήμουν για δουλειά στα Πετράλωνα κι ευτυχώς που είχα εκπαιδευόμενη μαζί με έπιαναν δύσπνοιες και ζαλάδες. Με γύρισε εκείνη σπίτι και τώρα είμαι ξάπλα. 
Με πήρε ο γυναικολόγος και μού έκοψε τα πόδια με αυτά που μού είπε· βγήκαν οι δεύτερες εξετάσεις της αμνιο και δείχνει έλλειψη σε ένα γονίδιο νευρολογικής φύσης γι αυτό συστήνεται να κάνω εγώ κι ο σύζυγος μια άλλη εξέταση (300€) κατά την οποία θελουμε να εξακριβώνουμε αν τουλάχιστον ένας από τους δυο έχει το γονίδιο αυτό. Ο ίδιος δε γνώριζε περισσότερες λεπτομέρειες γιατί είναι κάτι νέο απ´ ο,τι κατάλαβα τα γνωρίζουν μόνο οι γενετιστές αλλιώς θα μού έλεγε ότι το συγκεκριμένο γονίδιο αν λείπει σημαίνει αυτό πχ, δεν έχει θέμα να μου το πει. Πήρα τον εμβρυολογο, μού είπε ότι αν το έχει ένας από τους δυο το γονίδιο αυτό τότε υπάρχει μικρότερη ΠΙΘΑΝΟΤΗΤΑ το μωρό να μην το έχει. Πάλι με πιθανότητες… κι όταν βγουν τα αποτελέσματα πρέπει να πάμε σε γενετιστή να Μάς συμβουλέψει αναλόγως. Αυτά ήταν τα λόγια του. Έχετε ακούσει ξανά κάτι τέτοιο; Εγώ όχι… αλήθεια έχω κουραστεί ψυχολογικά, μια τόσο όμορφη περίοδο μού την έχουν μαυρίσει να μη χαρώ τίποτα..

Αυτό πρώτη φορά το ακούω να πω την αλήθεια, γιατί σου σύστησαν την αμνιοπαρακέντηση; Μην φοβάσαι και πάνω απ' όλα μην αγχώνεσαι γιατί το νιώθει το μωρό. Μπορεί κ να μην είναι τίποτα, όλα με πιθανότητες έχουν να κάνουν.