Καφέ Εξωσωματικής 2024 !

[linaa]

πρίν από 6 λεπτά , MK2012 είπε:

Σχετίζεται λέει με τη χαμηλή ΑΜΗ από μικρή ηλικία. Πως ενδέχεται να φέρω τη μετάλλαξη την οποία λέει την κληρονομείς από τη πλευρά της μητέρας η οποία μπορεί να μεταφερθεί από γενιές πριν και έπρεπε λέει να το έχω κάνει εξαρχής. Οπότε αν το έχω, είτε πάμε απευθείας δανεικά είτε κάνουμε και χρωμοσωμικό έλεγχο στα έμβρυα με κίνδυνο να τα ταλαιπωρήσουμε ενδεχομένως.  Μου είπε να κάνω καμπύλη ζαχαρου κ ινσουλίνης, σχολίασε τον υψηλό κατακερματισμό σπέρματος κ είπε πως θα έκανε παραλαγμένο φυσικό τροποποιημένο κύκλο και όχι με τα φάρμακα ακριβώς που τον έκανα εγώ. Επισης απόρησε που δεν έχω κάνει scratching και είπε πως μπορούμε να το συνδυάσουμε με ERA test. Μας πρότεινε συμπληρώματα από συγκεκριμένο κατάστημα και μου έγραψε σίδηρο και φυλλικό σε καθημερινή βάση.

Εγω για να είμαι ειλικρινής πρώτη φορά το άκουσα.

Πάντως το εύθραυστο Χ δεν πιστεύω να το έχεις ειδικά αν έχεις αδέρφια που έχουν παιδιά Κ είναι όλα υγιή 

[Xristina96]

Just now, linaa είπε:

Πάντως το εύθραυστο Χ δεν πιστεύω να το έχεις ειδικά αν έχεις αδέρφια που έχουν παιδιά Κ είναι όλα υγιή 

Σωστά τα λέει η Λίνα. Και η μαμά σου έχει 4 παιδιά, οπότε δεν σου πέρασε κάτι τέτοιο. Βέβαια η πρόωρη εμμηνόπαυση περνάει και από γιαγιά. Πχ η γιαγιά μου έχει μπει σε εμμηνόπαυση από τα 40 και έκανε 4 παιδιά νέα. Η μαμά μου τώρα μπαίνει στα 50 επίσης με 4 παιδιά. Και εγώ βγήκα με χαμηλή αμη και με πιθανότητα πρόωρης εμμηνόπαυσης. 

[linaa]

Just now, Xristina96 είπε:

Σωστά τα λέει η Λίνα. Και η μαμά σου έχει 4 παιδιά, οπότε δεν σου πέρασε κάτι τέτοιο. Βέβαια η πρόωρη εμμηνόπαυση περνάει και από γιαγιά. Πχ η γιαγιά μου έχει μπει σε εμμηνόπαυση από τα 40 και έκανε 4 παιδιά νέα. Η μαμά μου τώρα μπαίνει στα 50 επίσης με 4 παιδιά. Και εγώ βγήκα με χαμηλή αμη και με πιθανότητα πρόωρης εμμηνόπαυσης. 

Γενικά το εύθραυστο Χ περνάει από διάφορες γενιές αλλά θα υπήρχε σίγουρα ιστορικό στην οικογένεια της μαμάς παππούδες θείοι με παιδιά με προβλήματα σε βαθμό που να κάνει εντύπωση. 

[Xristina96]

Just now, linaa είπε:

Γενικά το εύθραυστο Χ περνάει από διάφορες γενιές αλλά θα υπήρχε σίγουρα ιστορικό στην οικογένεια της μαμάς παππούδες θείοι με παιδιά με προβλήματα σε βαθμό που να κάνει εντύπωση. 

Εχεις δίκιο. Ετσι πιστεύω και εγω

[Makelen]

πρίν από 28 λεπτά , little miracle είπε:

Εχεις πολλα εμβρυα και καλα , θα πετυχετε και ειμαι σιγουρη. να ρωτησω κατι θεωρητικα τα 6ης μερας δεν ειναι τα πιο καλα ; πως και δεν ξεκινας με αυτα ; 

Μακάρι να πετύχει.. να Σάι καλά! Τα 5ης είναι λίγο καλύτερα από τα 6ης.. όχι το ανάποδο! Από κει κ πέρα εξαρτάται και από την ποιότητα. Αν είχα δηλαδή να επιλέξω ανάμεσα στο 3ΒΒ ή 4ΒΑ 5ης που έχω και το 5ΑΑ 6ης, εννοείται ότι θα βάζαμε το 6ης. Αν ωστόσο αποτύχει η πρώτη ετ, ίσως βάλω ανάμικτα αν συμφωνήσει ο γιατρός.Προς το παρόν ελπίζουμε στα πρώτα δύο, που είναι 4ΑΑ 5ης. Θα τα βάλω μαζί.

[Nima21]

πρίν από 14 λεπτά , MK2012 είπε:

Σχετίζεται λέει με τη χαμηλή ΑΜΗ από μικρή ηλικία. Πως ενδέχεται να φέρω τη μετάλλαξη την οποία λέει την κληρονομείς από τη πλευρά της μητέρας η οποία μπορεί να μεταφερθεί από γενιές πριν και έπρεπε λέει να το έχω κάνει εξαρχής. Οπότε αν το έχω, είτε πάμε απευθείας δανεικά είτε κάνουμε και χρωμοσωμικό έλεγχο στα έμβρυα με κίνδυνο να τα ταλαιπωρήσουμε ενδεχομένως.  Μου είπε να κάνω καμπύλη ζαχαρου κ ινσουλίνης, σχολίασε τον υψηλό κατακερματισμό σπέρματος κ είπε πως θα έκανε παραλαγμένο φυσικό τροποποιημένο κύκλο και όχι με τα φάρμακα ακριβώς που τον έκανα εγώ. Επισης απόρησε που δεν έχω κάνει scratching και είπε πως μπορούμε να το συνδυάσουμε με ERA test. Μας πρότεινε συμπληρώματα από συγκεκριμένο κατάστημα και μου έγραψε σίδηρο και φυλλικό σε καθημερινή βάση.

Εγω για να είμαι ειλικρινής πρώτη φορά το άκουσα.

Ναι κοινώς καληνύχτα. Την ποιότητα των εμβρύων την αιτιολόγησε και λόγω κατακερματισμού αλλά κ λόγω λέει λάθος πρωτοκόλλου. Το οποίο πάλι δε ξέρω αν βγάζει νόημα γιατί κ τώρα φυσικό εντελώς κάναμε αλλά δεν είδαμε φως.

Ναι νομιζω μετα τη σημερινή επίσκεψη στον Μπαγ***ο θα συμφωνήσω πως ήταν εντελώς λύση απελπισίας. Πρέπει να ανασυνταχθούμε.

Ολα καλα θα πανε κοριτσι μου!!!! Μη στεναχωριεσαι !!! Ξεκινα βιταμινες κ εσυ και ο αντρας σου, αφου φυσικα πατε κ στον ανδρολογο...που πλεον ειμαι πολυ περιεργη να δω τι θα σας πει.. οι βιταμινες παντως μονο καλο θα σου κανουν, κακο οχι.. δες και καμπυλη ζαχάρου κ ινσουλίνης, το εχω ξανακουσει να επηρεαζει τα ωαρια.. για βελονισμό και μενα μου ειπε προσφατα μια φιλη οτι τη βοηθησε.. λεπτομέρειες δεν ξερω, δεν το εψαξα.. 

[MK2012]

πρίν από 24 λεπτά , linaa είπε:

Ναι το ξέρω τι είναι το εύθραυστο Χ αλλά νόμιζα ότι θα φαινετε στον καρυότυπο . 

Μπορώ να επισυνάψω εικόνα εδώ ;

[linaa]

πρίν από 1 λεπτό , MK2012 είπε:

Μπορώ να επισυνάψω εικόνα εδώ ;

Όχι όχι δεν περνάει η εικόνα . Γιατί? 

[MK2012]

πρίν από 1 λεπτό , linaa είπε:

Όχι όχι δεν περνάει η εικόνα . Γιατί? 

Για να επισύναπτα μέρος του καρυοτύπου που είχα κάνει να το δει η @dimi.tra. Καταλήγει στο συμπέρασμα πως δεν υπάρχουν εμφανείς χρωμοσωμικες ή αριθμητικές ανωμαλίες.

[dimi.tra]

πρίν από 21 λεπτά , MK2012 είπε:

Σχετίζεται λέει με τη χαμηλή ΑΜΗ από μικρή ηλικία. Πως ενδέχεται να φέρω τη μετάλλαξη την οποία λέει την κληρονομείς από τη πλευρά της μητέρας η οποία μπορεί να μεταφερθεί από γενιές πριν και έπρεπε λέει να το έχω κάνει εξαρχής. Οπότε αν το έχω, είτε πάμε απευθείας δανεικά είτε κάνουμε και χρωμοσωμικό έλεγχο στα έμβρυα με κίνδυνο να τα ταλαιπωρήσουμε ενδεχομένως.  Μου είπε να κάνω καμπύλη ζαχαρου κ ινσουλίνης, σχολίασε τον υψηλό κατακερματισμό σπέρματος κ είπε πως θα έκανε παραλαγμένο φυσικό τροποποιημένο κύκλο και όχι με τα φάρμακα ακριβώς που τον έκανα εγώ. Επισης απόρησε που δεν έχω κάνει scratching και είπε πως μπορούμε να το συνδυάσουμε με ERA test. Μας πρότεινε συμπληρώματα από συγκεκριμένο κατάστημα και μου έγραψε σίδηρο και φυλλικό σε καθημερινή βάση.

Εγω για να είμαι ειλικρινής πρώτη φορά το άκουσα.

Κορίτσι μου να ξέρεις το 1/3 των ατόμων με μετάλλαξη των επαναλήψεων της CGG αλληλουχίας (αυτό δλδ που προκαλεί το εύθραυστο Χ) εμφανίζει ΠΩΑ και ακόμα και αν το έχεις απλά κάνεις προεμφυτευτικό δλδ περνάς την επιτροπή πολύ πιο εύκολα χωρίς να χρειάζεσαι καν αποβολές. Τα περισσότερα περιστατικά με ΠΩΑ είναι αδιεκρινιστης αιτιολογίας γιατί μπορεί να υπάρχουν κι άλλοι παράγοντες εκτός από γενετικούς, μέχρι και οι παιδικές ασθένειες πχ ιλαρά, παρωτίτιδα κλπ μπορεί να ευθύνονται.
Συνήθως μιλάμε για προκλιμακτηριο κι όχι απλά για ΠΩΑ αλλά έστω ότι θες να το τσεκάρεις και αυτό αν δεν κάνω λάθος το ΕΚΠΑ κάνει δωρεάν τον έλεγχο αυτό και έχω την εντύπωση και στο Λαϊκό. 
Δεν έχεις κάνει καμπύλη σακχάρου; Βιταμίνη D έχεις κάνει εξετάσεις; Βιταμίνη Β12 έχεις κάνει εξετάσεις; Για αντίσταση ινσουλίνης έχεις κάνει εξετάσεις; Όλα αυτά παίζουν επίσης ρόλο στην κακή ποιότητα των ωαρίων. 

πρίν από 1 λεπτό , MK2012 είπε:

Για να επισύναπτα μέρος του καρυοτύπου που είχα κάνει να το δει η @dimi.tra. Καταλήγει στο συμπέρασμα πως δεν υπάρχουν εμφανείς χρωμοσωμικες ή αριθμητικές ανωμαλίες.

Μαζί γράφαμε, δεν θα είναι μαζί με τον καρυοτυπο θα ήταν ξεχωριστή εξέταση για το εύθραυστο χ αν αυτό θέλεις να ρωτήσεις. 

[MK2012]

πρίν από 20 λεπτά , linaa είπε:

Πάντως το εύθραυστο Χ δεν πιστεύω να το έχεις ειδικά αν έχεις αδέρφια που έχουν παιδιά Κ είναι όλα υγιή 

Τα αδέλφια μου είναι όλα μικρότερα οπότε δεν έχω δείγμα. Ο αδελφός της μαμάς μου επίσης δεν έχει παιδιά. Η γιαγιά μου παρόλα αυτά είχε περίοδο ως τα 56 και η προγιαγιά μου είχε 3 παιδιά και είχε άπειρες εκτρώσεις(τότε δε πρόσεχαν κιόλας). Ολα μου τα αδέλφια είναι υγιή. Βεβαια να τονίσω πως δεν είναι από τον ίδιο γάμο της μητέρας μου αν παίζει κάποιο ρόλο.

[linaa]

πρίν από 1 λεπτό , MK2012 είπε:

Για να επισύναπτα μέρος του καρυοτύπου που είχα κάνει να το δει η @dimi.tra. Καταλήγει στο συμπέρασμα πως δεν υπάρχουν εμφανείς χρωμοσωμικες ή αριθμητικές ανωμαλίες.

Μπορείς να το στείλεις σε προσωπικό μήνυμα νομίζω πιο εύκολα 

πρίν από 1 λεπτό , MK2012 είπε:

Τα αδέλφια μου είναι όλα μικρότερα οπότε δεν έχω δείγμα. Ο αδελφός της μαμάς μου επίσης δεν έχει παιδιά. Η γιαγιά μου παρόλα αυτά είχε περίοδο ως τα 56 και η προγιαγιά μου είχε 3 παιδιά και είχε άπειρες εκτρώσεις(τότε δε πρόσεχαν κιόλας). Ολα μου τα αδέλφια είναι υγιή. Βεβαια να τονίσω πως δεν είναι από τον ίδιο γάμο της μητέρας μου αν παίζει κάποιο ρόλο.

Νομίζω δεν παίζει ρόλο απτήν μαμά κληρονομούνται αυτά. Κ το πρόβλημα φαίνετε στα αγόρια κυρίως 

[MK2012]

πρίν από 6 λεπτά , linaa είπε:

Μπορείς να το στείλεις σε προσωπικό μήνυμα νομίζω πιο εύκολα 

Θα της το στείλω αν δεν έχει προβλημα εφόσον είναι γνώστρια η @dimi.tra. Αλλά νομίζω ήδη απάντησε με αυτά που είπε. 

πρίν από 7 λεπτά , dimi.tra είπε:

Κορίτσι μου να ξέρεις το 1/3 των ατόμων με μετάλλαξη των επαναλήψεων της CGG αλληλουχίας (αυτό δλδ που προκαλεί το εύθραυστο Χ) εμφανίζει ΠΩΑ και ακόμα και αν το έχεις απλά κάνεις προεμφυτευτικό δλδ περνάς την επιτροπή πολύ πιο εύκολα χωρίς να χρειάζεσαι καν αποβολές. Τα περισσότερα περιστατικά με ΠΩΑ είναι αδιεκρινιστης αιτιολογίας γιατί μπορεί να υπάρχουν κι άλλοι παράγοντες εκτός από γενετικούς, μέχρι και οι παιδικές ασθένειες πχ ιλαρά, παρωτίτιδα κλπ μπορεί να ευθύνονται.
Συνήθως μιλάμε για προκλιμακτηριο κι όχι απλά για ΠΩΑ αλλά έστω ότι θες να το τσεκάρεις και αυτό αν δεν κάνω λάθος το ΕΚΠΑ κάνει δωρεάν τον έλεγχο αυτό και έχω την εντύπωση και στο Λαϊκό. 
Δεν έχεις κάνει καμπύλη σακχάρου; Βιταμίνη D έχεις κάνει εξετάσεις; Βιταμίνη Β12 έχεις κάνει εξετάσεις; Για αντίσταση ινσουλίνης έχεις κάνει εξετάσεις; Όλα αυτά παίζουν επίσης ρόλο στην κακή ποιότητα των ωαρίων. 

Μαζί γράφαμε, δεν θα είναι μαζί με τον καρυοτυπο θα ήταν ξεχωριστή εξέταση για το εύθραυστο χ αν αυτό θέλεις να ρωτήσεις. 

Σε ευχαριστώ για την αναλυτική απάντηση. Είσαι θεά πραγματικά.Μου πρότεινε ένα κέντρο να κάνω τις εξετάσεις για το εύθραυστο Χ, λέγεται access to Genome. Οχι δεν έχω κάνει ποτέ καμπύλη ζαχαρου κ αντίσταση ινσουλίνης, ούτε Β12. Μόνο τις βιταμίνες που κάνω στις κλασικές αιματολογικες. Αν έχω όντως το εύθραυστο Χ ( ή τη μετάλλαξη αυτού αν το λέω καλά) θα πρέπει να κάνω προεμφυτευτικό έλεγχο με κίνδυνο να χάσω τα έμβρυα σωστά ; Εννοώ επειδή πρακτικά τα υποβάλεις σε μια έξτρα ταλαιπωρία.

[dimi.tra]

Just now, MK2012 είπε:

Θα της το στείλω αν δεν έχει προβλημα εφόσον είναι γνώστρια η @dimi.tra. Αλλά νομίζω ήδη απάντησε με αυτά που είπε. 

Να μου στείλεις ότι θέλεις δεν έχω πρόβλημα. Απλά να ξέρεις θα σου έγραφε κάπου αριθμό επαναλήψεων CGG και θα έγραφε αν είναι φυσιολογικό ή όχι. Δλδ κάπως έτσι βγαίνει το αποτέλεσμα. Και το γονίδιο είναι το FMR1. 

[MK2012]

πρίν από 17 λεπτά , Nima21 είπε:

Ολα καλα θα πανε κοριτσι μου!!!! Μη στεναχωριεσαι !!! Ξεκινα βιταμινες κ εσυ και ο αντρας σου, αφου φυσικα πατε κ στον ανδρολογο...που πλεον ειμαι πολυ περιεργη να δω τι θα σας πει.. οι βιταμινες παντως μονο καλο θα σου κανουν, κακο οχι.. δες και καμπυλη ζαχάρου κ ινσουλίνης, το εχω ξανακουσει να επηρεαζει τα ωαρια.. για βελονισμό και μενα μου ειπε προσφατα μια φιλη οτι τη βοηθησε.. λεπτομέρειες δεν ξερω, δεν το εψαξα.. 

βιταμίνες μου πρότεινε τις novofertil τις ανδρικές κ τις γυναικείες αντίστοιχα καθώς και elogis curcumin το οποίο είναι συμπλήρωμα που αφορά τον κουρκουμα. Απλά τώρα θέλω να τις ξεκινήσω άμεσα κ δε ξέρω αν θα ακούσω αυτόν ή αυτές που μου είπε ο γιατρός που είχα ως τώρα. Δεν έχω καταλήξει προφανώς ακόμα ότι θα προχωρήσω με Μπαγ***ο ακόμα αλλά τουλάχιστον να ξεκινήσω να παίρνω καρό σύμπληρωματικα.